字体
关灯

语速:
2x
3x
4x
5x
上一页    存书签 下一页
在了靶向药研究的前列。

    甚至在消化道肿瘤上,他们的靶向药协非替尼甚至达到了知名药物伊马替尼的治疗效果。

    这一次,他们更是在靶向药物的靶点上下了功夫,突破了六个靶点。

    什么是靶点呢?

    就以肿瘤靶向药为例子。

    抗肿瘤靶点是指与分子靶向治疗药物结合的分子靶点。

    分子靶点的范围很广,可以是参与肿瘤细胞各个过程中的细胞分子,比如参与肿瘤细胞的分化、参与肿瘤细胞周期、参与肿瘤细胞迁移的细胞分子等。

    目前在临床上,比较常用的抗肿瘤靶点有表皮生长因子受体之一的EGFR、Her-2受体、血管内皮生长因子受体等。

    靶向治疗药物的疗效与肿瘤细胞分子靶点的状态密切相关。

    说白了,靶点,就是药物是子弹,而肿瘤是敌人,如何消灭敌人,就是把子弹,打在靶点上,才能有效的消灭敌人。

    而正常情况下,靶点越多,也就意味着治疗效果也就最佳。

    就比如消化道领域的“瑞戈非尼”,像VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,TIE-1,TIE-2,RAF-1,BRAF,BRAFV600,KIT,RET,PDGFR,FGFR等等都是瑞戈非尼的靶点。

    牛是有牛的道理的!

    而这一次!

    问题关键就在这里。

    他们的靶向药的确是靶点多了。

    可是!

    要记住,靶点,不一定就是坏的!

    什么意思呢?

    徐磊有些庆幸的说到:“我们这一款药物啊,是多靶点抗血管生成抑制剂!”

    “可是,我们忽视了一点,那就是出血的比例,以及造成了胃肠道穿孔和瘘管形成的危险因素!”

    “说到这里啊!”

    “我真的不得不感慨一声,陈教授懂得真多啊!”

    “他也不知道从哪儿得来的公示,计算之后,就告诉了我们这个消息。”

    “我刚才打电话给我们实验室,他们的实验记录和陈教授说的一模一样!”

    “说实话,我真的被吓到了。”

    “我真的无法想象,陈教授到底脑子里装了什么?”

    “所以,我们这一次,只是重在参与就行了,我这一次回去,呵呵……”

    徐磊不开心是假的,这一次,挽回的可不仅仅是损失,而且是口碑
上一页 目录 下一页